宁国都颈装饰工程有限公司

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

三級召回應(yīng)（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

一級召回應(yīng)（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）