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一級召回應(yīng)為（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

二級召回應(yīng)為（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）