A.管理漏洞
B.觀察時(shí)間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗(yàn)對(duì)象有局限
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A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析
A.1000例
B.2000例
C.3000例
D.4000例
E.5000例
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最新試題
藥品臨床評(píng)價(jià)具有“公正性和科學(xué)性”是基于()
以健康受試者進(jìn)行初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)是指()
Ⅱ期臨床試驗(yàn)很難發(fā)現(xiàn)低于1%發(fā)生頻率的不良反應(yīng),緣于()
病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于()
藥品上市前的安全性信息不包括()
自從一權(quán)威文獻(xiàn)報(bào)道盲目使用白蛋白可導(dǎo)致死亡病例之后,英國(guó)臨床醫(yī)師開(kāi)始改變?yōu)E用白蛋白的行為表明()
Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下,考察藥品療效和不良反應(yīng),樣本數(shù)常見(jiàn)病不少于()。
結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究結(jié)論或Ⅰ級(jí)臨床研究的推論屬于()
排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群,屬于()
上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段的特點(diǎn)是()