A、毒理學(xué)
B、致癌、致畸
C、不良反應(yīng)
D、禁忌證
E、藥物相互作用
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A、心肌梗死和死亡
B、心動過緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
A、應(yīng)用醫(yī)藥學(xué)理論和實踐的前沿知識
B、藥品臨床評價重在實踐
C、在多學(xué)科新進(jìn)展基礎(chǔ)上進(jìn)行
D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對照的方法,經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計得出結(jié)論E、藥品臨床評價將療效、不良反應(yīng)、給藥方案和價格一并進(jìn)行比較
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
A.藥典是法定標(biāo)準(zhǔn)
B.具有普遍適用性
C.作為藥品基本標(biāo)準(zhǔn)、亦為最后裁決標(biāo)準(zhǔn)
D.藥典是動態(tài)發(fā)展的,不是最高技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.是在安全、有效前提下可正常生產(chǎn)、使用藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.法定標(biāo)準(zhǔn)
B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.通用標(biāo)準(zhǔn)
D.研究用標(biāo)準(zhǔn)
E.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
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最新試題
藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的,如延長患者生命時間等是指()
藥品上市前的安全性信息不包括()
病例對照研究試驗結(jié)果屬于()
對目標(biāo)適應(yīng)證患者(多中心試驗)治療作用的初步評價()
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結(jié)果一致的Ⅰ級臨床研究結(jié)論屬于()
Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下,考察藥品療效和不良反應(yīng),樣本數(shù)常見病不少于()。
藥品臨床評價具有“公正性和科學(xué)性”是基于()
美國心臟病學(xué)院與美國心臟協(xié)會2014年頒布成人降膽固醇治療降低動脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險指南,強調(diào)他汀類藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險方面的獲益表明()
上市前藥品安全性信息的來源有()