A.先進(jìn)性和長期性
B.實(shí)用性和對比性
C.公正性和科學(xué)性
D.遵循循證醫(yī)學(xué)的方法
E.對象是"新藥""老藥"
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.治療藥物的規(guī)范性評價
B.治療藥物的有效性評價
C.治療藥物的安全性評價
D.治療藥物的經(jīng)濟(jì)性評價
E.藥品的質(zhì)量評價
A.上市前藥理學(xué)評價階段
B.上市前藥效學(xué)評價階段
C.上市前藥品臨床評價階段
D.上市后藥品臨床評價階段
E.上市后藥品臨床再評價階段
A.有助個體化給藥
B.有利診斷特殊疾患
C.改變降脂治療觀念
D.列為行政決策的依據(jù)
E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目
A.有助個體化給藥
B.有利診斷特殊疾患
C.改變降脂治療觀念
D.列為行政決策的依據(jù)
E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目
A.有助個體化給藥
B.有利診斷特殊疾患
C.改變降脂治療觀念
D.列為行政決策的依據(jù)
E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目
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最新試題
治療藥物評價的事項(xiàng)包括()
結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級臨床研究結(jié)論或Ⅰ級臨床研究的推論屬于()
藥品標(biāo)準(zhǔn)的類別主要有()
上市后藥品臨床再評價階段的特點(diǎn)是()
主要對成本進(jìn)行量化分析、也同時考慮效果,用于兩種或多種藥物治療方案的選擇是指()
制定疾病的防治指南、國家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險目錄等以及藥品淘汰時都參考循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果表明()
隊(duì)列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于()
藥品上市前的安全性信息不包括()
驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性是指()
自從一權(quán)威文獻(xiàn)報道盲目使用白蛋白可導(dǎo)致死亡病例之后,英國臨床醫(yī)師開始改變?yōu)E用白蛋白的行為表明()