A.臨床預(yù)試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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A.管理漏洞
B.觀察時間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗(yàn)對象有局限
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B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
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最新試題
制定疾病的防治指南、國家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險目錄等以及藥品淘汰時都參考循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果表明()
臨床試驗(yàn)觀測的指標(biāo)限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計內(nèi)容,其他臨床指標(biāo)容易忽視,屬于()
藥品臨床評價具有“公正性和科學(xué)性”是基于()
Ⅴ級臨床研究的結(jié)論或任何級別多個研究有矛盾或不確定的結(jié)論屬于()
治療藥物評價的事項(xiàng)包括()
藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的,如延長患者生命時間等是指()
自從一權(quán)威文獻(xiàn)報道盲目使用白蛋白可導(dǎo)致死亡病例之后,英國臨床醫(yī)師開始改變?yōu)E用白蛋白的行為表明()
驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性是指()
Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下,考察藥品療效和不良反應(yīng),樣本數(shù)常見病不少于()。
隊列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于()