A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應(yīng)的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
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A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)
A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天
A.為了使血藥濃度維持高水平
B.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
C.為了藥理作用加倍
D.為了延長半衰期
E.為了提高生物利用度
A.不同藥物的血漿蛋白結(jié)合率差異較大
B.只有游離型的藥物才有藥理活性
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,不能透出血管到達(dá)靶器官
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是非特異性的
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.無關(guān)性拮抗
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最新試題
根據(jù)藥物在體內(nèi)的相互作用,其中不屬于拮抗作用的是()。
下列選項(xiàng)中,哪項(xiàng)是指藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程()。
反映心理依賴性的特征是()。
肝腸循環(huán)是()。首過消除是()。
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專一性的酶是()。
某藥的半衰期為8小時(shí),一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除所需的最短時(shí)間是()。
七情配伍中,可降低藥物毒副作用的配伍是()。
下列選項(xiàng)中不屬于妨礙藥物吸收的是()。
停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下仍殘存的藥理效應(yīng)是()。
首次劑量加倍的依據(jù)是()。