A.吸附、絡(luò)合或結(jié)合
B.與血漿蛋白結(jié)合
C.影響胃排空和腸蠕動(dòng)
D.改變腸壁功能
E.改變胃腸道pH
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A.轉(zhuǎn)化的器官主要是肝臟
B.藥物經(jīng)轉(zhuǎn)化后有可能會(huì)活化或滅活
C.轉(zhuǎn)化過程第Ⅰ時(shí)相是氧化、還原、水解過程
D.所有藥物經(jīng)過轉(zhuǎn)化后藥理活性都減弱或消失
E.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化必須在酶的催化下才能進(jìn)行
A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大
A.包括藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)兩個(gè)方面
B.競爭血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多,不良反應(yīng)發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄
A.也稱軀體依賴性或成癮性
B.可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷癥狀
C.不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀
D.機(jī)體有生理生化改變
E.可出現(xiàn)身體多處不舒服的感覺,不能自制
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應(yīng)的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
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最新試題
反映藥物安全性的參數(shù)是()。反映藥物量效變化速度的是()。
關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)化,下列敘述錯(cuò)誤的是()。
下列選項(xiàng)中不屬于妨礙藥物吸收的是()。
半數(shù)有效量指的是()。
關(guān)于L-dopa的下列敘述錯(cuò)誤的是()
反映藥物體內(nèi)過程的參數(shù)是()。反映藥物安全性的參數(shù)是()。
下列關(guān)于藥物體內(nèi)過程的敘述正確的是()。
關(guān)于影響藥物分布的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于注射給藥,敘述錯(cuò)誤的是()。
藥物的副作用指的是()。