A.衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)主管醫(yī)療機構(gòu)麻醉、精神藥品購銷、保管、使用的管理
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品處方資格需經(jīng)設(shè)區(qū)的市級以上人民政府衛(wèi)生主管部門考核合格后取得
C.門診可以為持有《麻醉藥品專用卡》的長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的患者開具鹽酸派替啶注射劑處方
D.門診患者可憑《麻醉藥品專用卡》開具并調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片
E.取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的任何藥師可以在門診藥房任何窗口調(diào)配麻醉藥品
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A.醫(yī)院處方點評工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實施
B.醫(yī)院處方點評工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)實施
C.在藥物與治療學(xué)委員會（組）下建立處方點評專家組
D.處方點評專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方.只需及時通知藥學(xué)部門
A.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號
B.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號
C.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度
最新試題
根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》的相關(guān)規(guī)定下列敘述哪條是正確的（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的是（）
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報告范圍為（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實施二級召回的時間是（）
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須（）
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為（）