A.不同于溯源性體系表
B.由（n=1）等級(jí)向n等級(jí)溯源
C.用n等級(jí)校準(zhǔn)（n＝1）等級(jí)
D.兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的
E.要指明測(cè)量不確定度的類(lèi)型
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A.美國(guó)NIST
B.有關(guān)國(guó)際組織
C.德國(guó)臨床化學(xué)會(huì)（DGKC.
D.歐共體標(biāo)準(zhǔn)局（BCR）
E.大學(xué)的專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室
A.必須有一級(jí)參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實(shí)際臨床樣品接近
C.常規(guī)測(cè)量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測(cè)量方法對(duì)基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.級(jí)參考測(cè)定方法
B.國(guó)際單位制（SI）單位
C.決定性方法
D.一級(jí)參考物質(zhì)
E.二級(jí)參考測(cè)定方法
A.膽固醇
B.葡萄糖
C.糖化血紅蛋白
D.尿素
E.甲狀腺激素
A.用一級(jí)參考測(cè)量方法直接測(cè)量樣品
B.參考物質(zhì)與實(shí)際樣品具有相同的基質(zhì)
C.建立參考實(shí)驗(yàn)室
D.各測(cè)量方法的測(cè)量值與已公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生聯(lián)系
E.常規(guī)測(cè)定方法具有特異性
最新試題
關(guān)于利器處理應(yīng)該（）
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏值為（）
出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給（）
對(duì)于測(cè)量設(shè)備（）
下列哪一種情況不屬于過(guò)失性錯(cuò)誤（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）
在統(tǒng)計(jì)學(xué)中，當(dāng)兩個(gè)事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線(xiàn)趨勢(shì)時(shí)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為（）
在開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）