A.肌活檢
B.MRI
C.SPECT
D.腦電圖
E.肌電圖與神經(jīng)傳導速度
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A.PMP22基因重復及點突變
B.1號染色體短臂(1p35-36)基因突變
C.17號染色體長臂1.5Mb片斷突變
D.16號染色體長臂1.5Mb片斷重復
E.1號染色體長臂1.5Mb片斷突變
A.單純脫髓鞘改變
B.脫髓鞘和軸突變性
C.脫髓鞘和華勒變性
D.脫髓鞘和神經(jīng)膜細胞增生形成“洋蔥頭”
E.單純軸突變性
A.大腿肌肉明顯萎縮
B.小腿肌肉明顯萎縮
C.小腿肌肉和大腿肌肉明顯萎縮
D.小腿肌肉和大腿的中上1/3肌肉明顯萎縮
E.小腿肌肉和大腿的下1/3肌肉明顯萎縮
A.X性連鎖隱性遺傳
B.X性連鎖顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.線粒體遺傳病
A.>38m/s
B.<38m/s
C.=38m/s
D.>40m/s
E.<40m/s
最新試題
腦面血管瘤病的表現(xiàn)包括()
Friedreich型共濟失調(diào)伴發(fā)癥狀包括()
Friedreich型共濟失調(diào)臨床表現(xiàn)的首發(fā)癥狀是()
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
4歲兒童,患有癲癇,出生時右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()
顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣最常見于()
若脊髓MRI顯示脊髓變細,肌電圖提示感覺傳導速度減慢,心電圖發(fā)現(xiàn)心室肥厚、心律失常,考慮哪種病可能性大()
對于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病分類下列哪項是錯誤的()
關于脊髓小腦性共濟失調(diào)下列哪項錯誤()
關于腓骨肌萎縮癥下列哪一項錯誤()