A.寫你所做的（應該做到的事情一定要寫成文件）
B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）
C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）
D.以上都對
E.以上都不對
你可能感興趣的試題
A.是否進行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學反應定量關(guān)系
D.測量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機影響
A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
A.隨機誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.實驗誤差
A.《醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
C.《實驗室生物安全通用要求》
D.《臨床實驗室改進法案》
E.《臨床實驗室改進法修正案》
A.美國NIST
B.有關(guān)國際組織
C.德國臨床化學會（DGKC.
D.歐共體標準局（BCR）
E.大學的專業(yè)實驗室
最新試題
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗結(jié)果的（）
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括（）
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標準品時，測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實際樣品時測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗參考物質(zhì)或校準品的（）
作臨床生化定量測定，一般采取空腹血液標本，空腹時間以多少時間為宜（）
下列NCCLS文件中用于評價臨床化學設(shè)備精密度的是（）
臨床實驗方法可用實驗性能標準來衡量，它包括醫(yī)學決定水平和（）
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是（）
當進行標本的處理或檢測時，實驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標本，以保證報告的結(jié)果是準確的。不屬于檢測記錄范圍的是（）
檢測系統(tǒng)為完成一個檢驗項目的測定所涉及多種要素組合，但不包括（）
《臨床實驗室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括（）