A.具有檢驗學相關專業(yè)大學以上學歷
B.具有醫(yī)學相關專業(yè)大專以上學歷
C.主管檢驗師或具有檢驗學相關專業(yè)大學本科以上學歷1人
D.具有從事檢驗相關工作3年以上工作經歷
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A.獲準上市的質量合格的醫(yī)療器械
B.未經注冊的產品
C.正常使用情況下發(fā)生的
D.導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件
A.最高零售價
B.醫(yī)療器械的名稱、型號、規(guī)格、數(shù)量
C.供貨者或者購貨者的名稱、地址及聯(lián)系方式
D.生產企業(yè)許可證號
E.相關許可證明文件編號
A.醫(yī)療器械與地面之間有效隔離的設備,包括貨架、托盤等
B.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設施
C.符合安全用電要求的照明設備
D.包裝物料的存放場所
E.有特殊要求的醫(yī)療器械應配備的相應設施設備
A.第一位X代表許可部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡稱
B.第二位X代表所在地設區(qū)的市級行政區(qū)域的簡稱
C.第三到六位X代表4位數(shù)許可年份
D.第七到十位X代表4位數(shù)許可流水號
A.大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱
B.具有3年以上醫(yī)療器械經營質量管理工作經歷
C.具有醫(yī)療器械相關專業(yè)(相關專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、管理等專業(yè)等)
D.應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱
最新試題
醫(yī)療器械生產企業(yè)對于每批(臺)產品均應當有生產記錄,包括()
以下幾類產品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
醫(yī)療器械經營企業(yè)的庫房()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據是()
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()