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A.企業(yè)的申請(qǐng)報(bào)告
B.變更后的《藥品生產(chǎn)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
C.《藥品GMP 證書》原件和復(fù)印件
D.企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表原件和復(fù)印件
E.企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷
A.物料的清理
B.輔料的清理
C.文件的清理
D.清場(chǎng)記錄
E.清潔衛(wèi)生
A.被吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.被繳銷《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.被撤銷生產(chǎn)范圍的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.被注銷生產(chǎn)范圍的藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.變更《藥品GMP 證書》企業(yè)名稱和地址名稱的藥品生產(chǎn)企業(yè)
最新試題
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是()。
簡(jiǎn)述注射用水貯存與分配的管理。
以下哪種方法可安排和分析多因素問題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡(jiǎn)單、使用方便()。
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出,進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是()。
藥物制劑的有效期是如何確定的?
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。