A.檢測或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.檢測基因片段
C.檢測蛋白表達
D.檢測基因移位
E.檢測融合基因
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A.通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B.多重PCR（multiplexPCR）
C.套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
D.AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E.原位PCR技術（insituPCR，ISP（R）
A.酶促標記法是最常用的標記方法，產生比化學標記法高的敏感性
B.酶促標記法簡便、快速、標記均勻
C.末端標記的探針比均勻標記的探針有更高的活性
D.末端標記的探針常用于雜交分析
E.均勻標記的探針主要用于DNA的測序
A.要加以標記、帶有示蹤物，便于雜交后檢測
B.應是單鏈，若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性，只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個堿基到幾千個堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴增區(qū)互補
C.在已知序列的模板DNA待擴增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應該存在互補序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術是一種體外DNA擴增技術
B.PCR技術能夠快速特異地擴增任何目的基，因或DNA
C.PCR方法進行的基因擴增過程類似于體內
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術需要在恒溫環(huán)境進行
最新試題
其體內轉化的產物摻入RNA分子中破壞RNA的結構與功能（）在體內轉化成氟尿嘧啶脫氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改變戊糖結構的核苷類似物（）直接抑制次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶而抑制嘌呤核苷酸的補救合成（）競爭性抑制AMP和GMP的合成（）競爭性抑制二氫葉酸還原酶（）谷氨酰胺結構類似物，對嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
關于細胞凋亡的電鏡觀察，下列不正確的是（）
T與B淋巴細胞淋巴瘤基因診斷方法中錯誤的是（）
腺嘌呤與嘌呤核苷酸分解的最終產物（）腺嘌呤與鳥嘌呤核苷酸分解的共同中間產物（）黃嘌呤氧化酶的競爭性抑制劑（）
下列顯微鏡的目鏡和物鏡組合中哪種組合成像質量最佳（）
萎縮肌肉的組織學特點有（）
電鏡樣品包埋常用的環(huán)氧樹脂要求的聚合環(huán)境是（）
關于分子生物學診斷方法在流行病學研究中的描述，錯誤的是（）
DNA分子上的特定基因被激活并轉錄生成RNA或者由此引起蛋白質的合成過程（）以DNA單鏈為模板合成與DNA某段堿基序列互補的RNA分子（）
研究用顯微鏡哪一種物鏡性能最好（）