單項(xiàng)選擇題有關(guān)生物利用度(F)的敘述,不正確的是()

A.是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對量
B.反映藥物吸收速度對藥效的影響
C.又稱吸收分?jǐn)?shù),表示血管外用藥時(shí),藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的分?jǐn)?shù)
D.血管外注射時(shí),F(xiàn)=1
E.口服用藥方式的F值,由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計(jì)算出


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1.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,總的結(jié)果是()

A.藥物活性的滅活
B.藥物活性的升高
C.藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶細(xì)胞
D.藥物的極性升高,有利于排泄
E.藥物的極性升高,有利于分布

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.刺激性大,不宜肌內(nèi)注射
B.對神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
C.治療某些心律失常有效
D.常用量時(shí)血漿濃度個(gè)體差異較小
E.可用于治療三叉神經(jīng)痛

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)"首過消除"的敘述,正確的是()

A.某些藥物排泄過程中的一種現(xiàn)象
B.首過消除強(qiáng)的藥物,相同劑量下的血藥濃度幾乎沒有個(gè)體差異
C.某些藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的一種現(xiàn)象
D.所有藥物都有首過消除,但程度不同
E.某些藥物口服通過胃腸黏膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí),有部分被肝細(xì)胞及胃腸黏膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)入體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象

4.單項(xiàng)選擇題一級消除動力學(xué)藥物單劑靜脈注射時(shí),消除速率常數(shù)(k)與半衰期t1/2的關(guān)系是()

A.k=0.693/t1/2
B.k=t1/2/0.693
C.k=0.5/t1/2
D.k=t1/2/0.5
E.k=0.693t1/2

5.單項(xiàng)選擇題人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()

A.該藥主要分布于細(xì)胞外
B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
C.該藥主要分布于血液中
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在

最新試題

一級消除動力學(xué)藥物單劑靜脈注射時(shí),消除速率常數(shù)(k)與半衰期t1/2的關(guān)系是()

題型:單項(xiàng)選擇題

血藥濃度存在"治療窗"的藥物是()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列對藥物表觀分布容積的敘述,正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

理想的TDM應(yīng)測定()

題型:單項(xiàng)選擇題

有關(guān)生物利用度(F)的敘述,不正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

有關(guān)一級消除動力學(xué)的敘述,錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()存在"治療窗",且"首過消除"較強(qiáng)的藥物是()

題型:配伍題

藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,總的結(jié)果是()

題型:單項(xiàng)選擇題

治療藥物濃度監(jiān)測的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在()

題型:單項(xiàng)選擇題

體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程()藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是()藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是()藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是()

題型:配伍題