配伍題與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()|代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()|幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()|口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()|存在"治療窗",且"首過消除"較強(qiáng)的藥物是()

A.地高辛
B.苯妥英鈉
C.環(huán)孢素
D.阿米卡星
E.阿米替林


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1.配伍題TDM的推薦方法是()
分離效率和靈敏度最高的方法()
現(xiàn)階段TDM最常采用的方法()
碳酸鋰的床旁監(jiān)測()

A.高效液相色譜法
B.免疫化學(xué)法
C.毛細(xì)管電泳技術(shù)
D.光譜法
E.離子選擇電極

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關(guān)
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉(zhuǎn)化為零

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)生物利用度(F)的敘述,不正確的是()

A.是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量
B.反映藥物吸收速度對(duì)藥效的影響
C.又稱吸收分?jǐn)?shù),表示血管外用藥時(shí),藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的分?jǐn)?shù)
D.血管外注射時(shí),F(xiàn)=1
E.口服用藥方式的F值,由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計(jì)算出

最新試題

口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時(shí),藥物通過毛細(xì)血管吸收的主要方式是()

題型:配伍題

治療藥物濃度監(jiān)測的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥物的消除是指().

題型:單項(xiàng)選擇題

與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()存在"治療窗",且"首過消除"較強(qiáng)的藥物是()

題型:配伍題

藥物動(dòng)力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)().

題型:單項(xiàng)選擇題

理想的TDM應(yīng)測定()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,總的結(jié)果是()

題型:單項(xiàng)選擇題

單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為()

題型:單項(xiàng)選擇題

一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物單劑靜脈注射時(shí),消除速率常數(shù)(k)與半衰期t1/2的關(guān)系是()

題型:單項(xiàng)選擇題

與藥物代謝相關(guān)的是()與藥物分布相關(guān)的是()與藥物吸收相關(guān)的是()與藥物排泄相關(guān)的是()有效地利用體內(nèi)物質(zhì)()

題型:配伍題