A.極低出生體重
B.特征性面容
C.多發(fā)畸形
D.智能低下
E.母親高齡
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A.11~12歲
B.確診后即用
C.出生后盡早
D.達(dá)成年期
E.任何年齡均可
A.限制吃食含銅高的食物
B.應(yīng)用青霉胺
C.減少銅的攝入和增加銅的排出
D.應(yīng)用鋅劑
E.肝移植
A.肢體畸形
B.手和/或足背水腫
C.特殊面容
D.母親高齡
E.極低出生體重
A.智能低下+驚厥
B.智能低下+多發(fā)畸形
C.生后毛發(fā)、皮膚和虹膜色淺
D.智能低下+毛發(fā)、皮膚和虹膜色淺+尿臭味
E.驚厥+多發(fā)畸形
A.生物喋呤缺乏
B.酪氨酸不足
C.繼發(fā)性腎上腺素不足
D.繼發(fā)性甲狀腺素缺乏
E.高濃度苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物對腦細(xì)胞的損害
最新試題
糖原累積病的主要臨床表現(xiàn)是什么?
具有下列面容:前額突出,斜眼,寬鼻梁,小下頜,耳發(fā)育不良()
肝豆?fàn)詈俗冃允且环N()遺傳的()代謝缺陷病。
女,2歲,智能落后,表情呆滯,眼距寬,眼裂小,鼻梁低,口半張,舌伸出口外,皮膚細(xì)嫩,肌張力低下,右側(cè)通貫手()
2歲男孩,眼距寬,鼻梁低平,眼外側(cè)上斜,舌常伸出,染色體核型為46,XX(或XY)/47,+21()
具有下列面容:頭小,前額突出,小下頜,小眼,尖嘴,招風(fēng)耳()
肝豆?fàn)詈俗冃缘陌l(fā)病機(jī)制和主要臨床表現(xiàn)是什么?
Down綜合征按照核型特征分為()、()、()。
先天愚型患兒的特殊面容包括哪些?
具有下列面容:小臉,小下頜,低位耳,枕骨后突()