A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.助理執(zhí)業(yè)藥師
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量管理人員
B.驗收人員
C.養(yǎng)護人員
D.計量人員
A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人
C.企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責人
D.企業(yè)質(zhì)量管理人員
A.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求
B.藥品附產(chǎn)品合格證
C.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求
D.銷售人員的身份證復印證
A.每天一次
B.每天二次
C.每天三次
D.每天四次
A.質(zhì)量領(lǐng)導組織的職責
B.質(zhì)量管理機構(gòu)的職責
C.倉儲管理部的職責
D.質(zhì)量驗收部的職責
最新試題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應當（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）