A.10%
B.5%
C.3%
D.2%
E.1%
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你可能感興趣的試題
A.衛(wèi)生部文件:醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法
B.IS015189:2003醫(yī)學(xué)實驗室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國家標準:GB/T15481檢測和校準實驗室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule:美國臨床實驗室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000:2000質(zhì)量管理體系標準
A.是評價實驗室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力
B.是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補充
C.是對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場檢查的補充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度
A.應(yīng)反映實驗室的先進性和獨特性
B.應(yīng)具有品牌影響和知名度
C.應(yīng)有良好的物流運輸和售后服務(wù)
D.應(yīng)能保證檢驗結(jié)果的準確和可靠
E.應(yīng)體現(xiàn)成本一效益和臨床價值
A.應(yīng)確保不會對所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實驗室信息管理系統(tǒng)
C.應(yīng)有獨立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺和塑膠地板
E.應(yīng)達到三級生物安全防護標準
A.設(shè)施與環(huán)境、檢測方法、儀器及外部供應(yīng)品
B.操作手冊、方法性能規(guī)格的建立和確認
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護和功能檢查,校準和校準驗證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評審成績和實驗室認可結(jié)論
最新試題
臨床實驗室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
美國臨床實驗室標準委員會曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
臨床實驗室的作用,不是為了()
計量學(xué)溯源性是()
影響檢驗結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定()
臨床實驗室工作準則是()
室間質(zhì)量評價的主要目的是為了解決()
臨床實驗室引入新方法時,不應(yīng)考慮的因素是()
當確定了臨床需求后,新方法選擇評價和進入常規(guī)應(yīng)用的主要流程的關(guān)鍵步驟為()