A.甲狀腺激素治療
B.低苯丙氨酸飲食
C.生長素治療
D.對癥治療
E.無需治療
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A.Guthrie細菌生長抑制試驗
B.尿三氯化鐵試驗
C.血漿游離氨基酸分析
D.甲狀腺功能測定
E.染色體檢查
A.身材矮小
B.先天性畸形
C.原發(fā)性閉經
D.第二性征未發(fā)育
E.淋巴水腫
A.睪丸小,乳房發(fā)育
B.眼發(fā)育不良,耳道閉鎖
C.翼頸、乳頭間距寬
D.atd角>50°,通貫手,心臟畸形、關節(jié)過度彎曲
E.并指畸形,耳郭畸形,心臟畸形
A.尿三氧化鐵試驗
B.Guthrie細菌生長抑制試驗
C.2,4-二硝基苯肼試驗
D.血漿游離氨基酸分析
E.尿液有機酸分析
A.酪氨酸羥化酶受抑制
B.苯丙氨酸-4-羥化酶缺陷
C.四氫生物蝶呤生成不足
D.腦內5-羥色胺不足
E.二氫生物蝶呤還原酶先天缺陷
最新試題
4歲女孩,G3P3,系早產兒,表情呆板,眼距寬,舌常伸出口外,通貫手,小指內彎,拇指與第二指間增寬,母親為高齡產婦,曾有兩次流產史,此次妊娠經常感冒并應用化學藥物,下列哪項與本病發(fā)病無關()
肝豆狀核變性主要確診試驗()
苯丙酮尿正新生兒期篩查試驗()
5歲女孩,診斷為21-三體綜合征,核型分析為:46,XX,t(14q21q),最可能屬于下列哪種染色體畸變所致()
下列哪項實驗室檢查對診斷最有意義()
苯丙酮尿癥最可能出現()
3歲男孩,生后5個月逐漸出現智力低下,毛發(fā)色淺,皮膚白皙,驚厥3次,本病可能的病因是()
Klinefelter綜合征最常見的核型是()
先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的確診方法()
苯丙酮尿癥患兒體內苯丙氨酸聚集的原因是()