A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維。
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.重癥肌無力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強(qiáng)直
A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
最新試題
35歲,男性,四肢肌無力、萎縮,雙上肢肌強(qiáng)直,跨閾步態(tài),伴青語不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù),肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
正常血鉀型周圍性癱瘓發(fā)作時(shí),大劑量注射有助于癱瘓恢復(fù)的是().
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關(guān)系的疾病是().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
最符合病情需要應(yīng)完成的檢查是().
該患者最可能伴發(fā)的疾病為().
估計(jì)肌活檢特征為().
難治性多發(fā)性肌炎可選擇().
預(yù)防原則中不正確的為().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().