A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底核鈣化
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A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維。
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.重癥肌無力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.進行性肌營養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強直
A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風濕關(guān)節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病
最新試題
該患者最可能伴發(fā)的疾病為().
首選的治療為().
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關(guān)系的疾病是().
最及時的治療方法是().
難治性多發(fā)性肌炎可選擇().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
強直性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
男性,30歲,1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力,呈進行性加重,1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體:雙下肢呈弛緩性癱瘓,雙側(cè)巴氏征陰性,雙乳頭水平以下各種感覺消失,腦脊液檢查無異常??紤]診斷為().
該患兒最可能的診斷為().
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().