A.模板的數(shù)量
B.模板的純度
C.模板的質(zhì)量
D.A+B
E.A+B+C
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E.sRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列
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限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
DNA三個(gè)終止密碼子分別是UAA、UAG和()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
多重PCR需要的引物對(duì)為()
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合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
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