單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》適用的范圍是在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的()?

A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人。 
B.研究、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人。 
C.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人。 
D.研制、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人。


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1.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》共有()?

A.10章108條組成
B.10章106條組成
C.11章106條組成
D.12章106條組成

2.單項(xiàng)選擇題新修訂的《藥品管理法》施行的時(shí)間是()?

A.[1984-9-20]
B.[1985-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2001-12-1]

3.單項(xiàng)選擇題新修訂的《藥品管理法》頒布的時(shí)間是()?

A.[1984-9-20]
B.[1985-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2001-12-1]

5.單項(xiàng)選擇題《廣東省深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》共29項(xiàng),其中關(guān)鍵項(xiàng)目(),一般項(xiàng)目()?

A.15項(xiàng),14項(xiàng)
B.12項(xiàng),17項(xiàng)
C.13項(xiàng),16項(xiàng)
D.11項(xiàng),18項(xiàng)

最新試題

已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

題型:判斷題

對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。

題型:判斷題

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型:判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型:判斷題