A.精神藥品
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.部分含特殊藥品復方制劑
F.中藥注射液
G.疫苗
H.生物制品
I.蛋白同化制劑、肽類激素
J.血液制品
K.中藥注射劑
L.第二類精神藥品
M.基本藥物
N.進口藥品
O.含麻黃堿復方制劑
P.含可待因復方口服液
Q.復方地芬酯片
R.復方甘草片
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
A.或2℃-10℃
B.10℃-30℃以下
C.20℃以下
D.-10℃以下
E.35%～75%
F.45%～75%
A.有規(guī)定的標識和警示說明
B.有警示或忠告語
C.專用有標識
D.運動員慎用警示標識
E.假冒藥品
A.有規(guī)定的標識和警示說明
B.有警示或忠告語
C.專用有標識
D.運動員慎用警示標識
E.假冒藥品
最新試題
從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。
從事藥品生產，應當符合的條件（）
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后，應當如何處理？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。