A.預(yù)防、診斷和醫(yī)療中的作用
B.預(yù)防、治療和保健中的作用
C.預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用
D.預(yù)防、診斷和保健中的作用
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A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
B.研究、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
C.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
D.研制、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
A.10章108條組成
B.10章106條組成
C.11章106條組成
D.12章106條組成
A.[1984-9-20]
B.[1985-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2001-12-1]
A.[1984-9-20]
B.[1985-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2001-12-1]
A.1項
B.2項
C.3項
D.4項
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品具有特殊性和普通性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。