A.十個工作日
B.十五個工作日
C.二十個工作日
D.規(guī)定期限
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A.違法
B.違規(guī)
C.違紀(jì)
A.行政機(jī)關(guān)所在地
B.違法行為發(fā)生地
C.被許可人所在地
A.人民安全
B.人身健康
C.人身安全
A.管理制度
B.法規(guī)制度
C.監(jiān)督制度
D.紀(jì)律制度
A.違法行為
B.違規(guī)行為
C.違紀(jì)行為
最新試題
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）