A.15
B.30
C.45
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A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第二類、第三類
A.1至3萬元
B.3萬元以下
C.3至5萬元C.5萬元以下
A.縣（市）（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.地市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.許可事項(xiàng)、登記事項(xiàng)
C.企業(yè)名稱、企業(yè)地址
A.檢驗(yàn)設(shè)備
B.檢驗(yàn)人員
C.生產(chǎn)場地
D.質(zhì)量檢驗(yàn)
最新試題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是（）