A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第二類、第三類
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A.1至3萬元
B.3萬元以下
C.3至5萬元C.5萬元以下
A.縣（市）（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.地市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.許可事項(xiàng)、登記事項(xiàng)
C.企業(yè)名稱、企業(yè)地址
A.檢驗(yàn)設(shè)備
B.檢驗(yàn)人員
C.生產(chǎn)場地
D.質(zhì)量檢驗(yàn)
A.企業(yè)法人
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量驗(yàn)收員
最新試題
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）