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A.
B.
C.
D.
用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水(含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的裝置如圖所示(a、b為石墨電極)。下列說(shuō)法中,正確的是()
A.電池工作時(shí),正極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-===4OH-
B.電解時(shí),a電極周?chē)紫确烹姷氖荁r-而不是Cl-,說(shuō)明當(dāng)其他條件相同時(shí)前者的還原性強(qiáng)于后者
C.電解時(shí),電子流動(dòng)路徑是:負(fù)極→外電路→陰極→溶液→陽(yáng)極→正極
D.忽略能量損耗,當(dāng)電池中消耗0.02gH2時(shí),b極周?chē)鷷?huì)產(chǎn)生0.04gH2
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標(biāo)準(zhǔn)氫電極是參考電極的二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。
簡(jiǎn)述玻璃電極的基本構(gòu)造和作用機(jī)制。
()屬于電位分析法。
如圖甲、乙是電化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置。(1)若甲、乙兩燒杯中均盛有NaCl溶液。①甲中石墨棒上的電極反應(yīng)式為();②乙中總反應(yīng)的離子方程式為();③將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙放在乙燒杯上方,發(fā)現(xiàn)試紙先變藍(lán)后褪色,這是因?yàn)檫^(guò)量的Cl2氧化了生成的I2。若反應(yīng)中Cl2和I2的物質(zhì)的量之比為5∶1,且生成兩種酸,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為()。(2)若甲、乙兩燒杯中均盛有CuSO4溶液。①甲中鐵棒上的電極反應(yīng)式為();②如果起始時(shí)乙中盛有200mLpH=5的CuSO4溶液(25℃),一段時(shí)間后溶液的pH變?yōu)?,若要使溶液恢復(fù)到電解前的狀態(tài),可向溶液中加入()(填寫(xiě)物質(zhì)的化學(xué)式)()g。
電化學(xué)電池的電極電位大小決定于溶液中氧化還原體系的()能力。
國(guó)際上規(guī)定:以標(biāo)準(zhǔn)氫電極作為標(biāo)準(zhǔn)參比電極,在任何溫度下,標(biāo)準(zhǔn)氫電極的相對(duì)平衡電勢(shì)都為。()
用氟離子電極測(cè)定飲用水中F一含量時(shí),取水樣20.00ml,加總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液20.00ml,測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為140.0mV;然后在此溶液中加入濃度為1.00×10-2mol/L的氟標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00m1,測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為120.0mV。若氟電極的響應(yīng)斜率為58.5mV/pF,求飲用水中F一的濃度。
用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水(含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的裝置如圖所示(a、b為石墨電極)。下列說(shuō)法中,正確的是()
下列電池的電動(dòng)勢(shì)為0.460V,計(jì)算反應(yīng)M2++4Y-≒MY42-生成配合物MY42-的穩(wěn)定常數(shù)KMY42-。(φθM2+/M=+0.0221V)。MM2+((0.0400mol/L),Y-(0.400mol/L)SHE(標(biāo)準(zhǔn)氫電極)。
電化學(xué)分析法大致可分成5類(lèi):電位分析法、電導(dǎo)分析法、電解分析法、庫(kù)侖分析法、伏安法和極譜法。