A.人員素質(zhì)
B.工作條件
C.政策規(guī)定與社會(huì)因素
D.管理體制
E.行政人員的工作能力
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.唯一性
B.合理性
C.可擴(kuò)充性
D.簡(jiǎn)單性
E.規(guī)范性和穩(wěn)定性
A.粉針劑
B.大輸液
C.已批準(zhǔn)的保健藥品
D.非抗生素抗感染藥
E.抗生素類藥物
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.超過有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
A.1/100
B.1/1000
C.2／1000
D.2/10000
E.1/10000
A.150m2
B.200m2
C.250m2
D.300m2
E.400m2
最新試題
國(guó)家定價(jià)是指最高限價(jià)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)可以低于國(guó)家規(guī)定最高限價(jià)銷售藥品，但任何情況下均不得高于國(guó)家規(guī)定的最高零售價(jià)銷售。
藥品成本包括醫(yī)院開展藥品業(yè)務(wù)活動(dòng)中發(fā)生的各項(xiàng)費(fèi)用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費(fèi)用。
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）
藥品價(jià)格分為（）、（）、（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟(jì)，并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習(xí)慣。
制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。
影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時(shí)間等。
治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）是在用藥過程中測(cè)定血清或其他體液中的藥物濃度。
《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。
補(bǔ)課教育、學(xué)歷教育、職業(yè)培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)均屬繼續(xù)教育范疇。