A.對于內源參照基因的PCR 產(chǎn)物電泳結果是：陰性對照樣品、陽性對照樣品和待測樣品均應出現(xiàn)相應長度的DNA 片段的電泳條帶。
B.對于轉基因成分的目標序列PCR 產(chǎn)物電泳結果是：陰性對照沒有相應的電泳條帶，陽性對照應出現(xiàn)相應的電泳條帶。
C.若待測樣品出現(xiàn)陽性對照相應的電泳條帶，表明待測樣品含有轉基因成分。
D.若待測樣品不出現(xiàn)陽性對照相應的電泳條帶，則表明待測樣品不含轉基因成分。
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A.表型性狀
B.過敏源
C.關鍵營養(yǎng)成分
D.抗營養(yǎng)因子
A.仙臺病毒促進融合
B.PEG處理促進融合
C.電融合儀促進融合
D.β-丙內酯促進融合
A.細胞（動物、植物）與組織培養(yǎng)
B.細胞融合和細胞核移植（細胞拆合）
C.染色體工程、胚胎工程、干細胞與組織工程
D.細胞生物反應器
A.細胞
B.細胞產(chǎn)品
C.新生物品種
D.新基因
A.滿足接種量的需要
B.菌種的馴化
C.縮短發(fā)酵時間
D.保證生產(chǎn)水平
最新試題
細胞工程設計的目標是獲得特定的（）。
應用“實質等同性”原則評價轉基因食品安全性時，主要對基因修飾食品的（）等特性與傳統(tǒng)食品相比較。
目前蛋白改性技術主要用于（）的改造。
從改造層次上，融合蛋白技術屬于蛋白質的（）。
發(fā)酵工程微生物種子擴大培養(yǎng)是為了（）。
蛋白質工程對酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質改造。
PCR法檢測轉基因成分時，關于PCR產(chǎn)物的電泳結果說法正確的是（）
雙功能酶可通過下面哪種蛋白質工程技術獲得？（）
寡核苷酸引物介導的定位突變技術用含突變堿基的引物來引導DNA（載體+待改變蛋白基因）復制，從而導致復制子（突變型）與野生型相比在引物設計位點上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認為難于實施的方案是（）。
下列屬于轉基因食品直接危害的是（）