A.藥品的毒理學
B.藥品的禁忌證
C.藥品的不良反應(yīng)
D.藥品的致癌、致畸
E.難以觀察到一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)
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A.重視個人臨床經(jīng)驗
B.強調(diào)采用現(xiàn)有的、最科學的研究依據(jù)
C.核心思想是醫(yī)療決策應(yīng)盡量以客觀的研究結(jié)果為依據(jù)
D.大樣本、多中心、隨機對照的臨床試驗是最可靠的依據(jù)
E.有效性和安全性的評價依據(jù)是隨機對照試驗和薈萃分析
A.先進性和長期性
B.實用性和對比性
C.公正性和科學性
D.遵循循證醫(yī)學的方法
E.對象是"新藥""老藥"
A.治療藥物的規(guī)范性評價
B.治療藥物的有效性評價
C.治療藥物的安全性評價
D.治療藥物的經(jīng)濟性評價
E.藥品的質(zhì)量評價
A.上市前藥理學評價階段
B.上市前藥效學評價階段
C.上市前藥品臨床評價階段
D.上市后藥品臨床評價階段
E.上市后藥品臨床再評價階段
A.有助個體化給藥
B.有利診斷特殊疾患
C.改變降脂治療觀念
D.列為行政決策的依據(jù)
E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目
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最新試題
驗證藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性是指()
Ⅳ級臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級臨床研究的推論屬于()
制定疾病的防治指南、國家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險目錄等以及藥品淘汰時都參考循證醫(yī)學的研究結(jié)果表明()
上市前藥品安全性信息的來源有()
排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群,屬于()
病例對照研究試驗結(jié)果屬于()
藥品上市前的安全性信息不包括()
對目標適應(yīng)證患者(多中心試驗)治療作用的初步評價()
美國心臟病學院與美國心臟協(xié)會2014年頒布成人降膽固醇治療降低動脈粥樣硬化性心血管疾病風險指南,強調(diào)他汀類藥物在降低急性冠脈綜合征風險方面的獲益表明()
效用指標是患者主觀滿意程度(質(zhì)量調(diào)整生命年或質(zhì)量調(diào)整預期壽命),著重與分析醫(yī)療成本與患者生活質(zhì)量提升的關(guān)系是指()