A.生物等效性試驗(yàn)
B.微生物限度檢查法
C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法
D.平均滯留時(shí)間比較法
E.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)
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環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效價(jià)強(qiáng)度及效能的比較見(jiàn)下圖，對(duì)這四種利尿藥 效能及效價(jià)強(qiáng)度敘述正確的是（）
A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯噻嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氯噻嗪和氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同
A.胃
B.腸
C.脾
D.肝
E.腎
A.吸收快
B.代謝快
C.排泄塊
D.組織內(nèi)藥物濃度高
E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
A.阿奇霉素分散片
B.硫酸沙丁胺醇口崩片
C.硫酸特布他林氣霧劑
D.復(fù)方丹參滴丸
E.硝苯地平滲透泵片
最新試題
受體脫敏表現(xiàn)為（）受體增敏表現(xiàn)為（）同源脫敏表現(xiàn)為（）
單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是（）單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是（）藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是（）
美國(guó)藥典的縮寫（）英國(guó)藥典的縮寫（）
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）
口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是（）
可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）