A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
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A.由生產(chǎn)企業(yè)自行銷毀
B.由工商部門(mén)繳銷
C.可轉(zhuǎn)讓
D.由原發(fā)證部門(mén)繳銷
E.以上均不正確
A.30天
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.1年
E.2年
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.15日
B.30日
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月
E.1年
A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）
查處方（）
注射劑和非處方藥（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）