A.執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
D.藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進行監(jiān)督檢查
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A.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于醫(yī)療用外
B.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院公安部門批準用于科學研究外
C.除經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
D.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于科學研究外
E.除經(jīng)食品監(jiān)督管理部門或者國務院衛(wèi)生主管部門批準用于教學研究外
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.農(nóng)業(yè)主管部門
C.衛(wèi)生主管部門
D.醫(yī)療機構
E.食品監(jiān)督管理部門
A.應當自接到申請之日起4日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
B.應當自接到申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
C.應當自接到申請之日起6日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
D.應當自接到申請之日起7日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
E.應當自接到申請之日起8日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,并予以公布
B.國務院衛(wèi)生主管部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,并予以公布
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號,并予以公布
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品標準,并予以公布
E.國務院衛(wèi)生主管部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,不予以公布
A.應當自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應當自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應當自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應當自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
原料藥的標簽()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
以Rp或者R標示()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()