A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認(rèn)證管理中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所
A.1
B.5
C.7
D.15
E.30
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)衛(wèi)生管理部門(mén)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心
D.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)
E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.1
B.3
C.5
D.7
E.15
最新試題
藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母Z代表()
藥物治療作用確證階段是()
負(fù)責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請(qǐng)資料的部門(mén)是()
申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請(qǐng)程序按()
藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母S代表()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為()
新藥批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為()
觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)的是()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為()
新藥證書(shū)的格式為()