A.放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)已有國家標準的放射性藥品,必須經(jīng)衛(wèi)生部征求能源部意見后審核批準,并發(fā)給批準文號
B.《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的有效期為3年
C.放射性藥品生產(chǎn)企業(yè),必須建立質(zhì)量檢驗機構(gòu),嚴格實行生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制和檢驗
D.經(jīng)衛(wèi)生部審核批準的含有短半衰期放射性核素的藥品,可以邊檢驗邊出廠
E.放射性藥品的包裝必須安全實用,符合放射性藥品質(zhì)量要求
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.10%氯化鉀注射液
B.胰島素制劑
C.華法林
D.長春新堿
E.腎上腺素
A.阿片類
B.可卡因類
C.大麻類
D.合成麻醉藥類
E.其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑
A.含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.含可待因復(fù)方口服溶液
C.復(fù)方地芬諾酯片
D.復(fù)方甘草片
E.爐甘石洗劑
A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者,應(yīng)當滿足其合理用藥需求
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定
C.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方,處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對,簽署姓名,并予以登記;對不符合本條例規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當拒絕發(fā)藥
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑,可以對外銷售
E.醫(yī)療機構(gòu)、戒毒機構(gòu)以開展戒毒治療為目的,可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
A.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員
B.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度
D.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門發(fā)給醫(yī)療機構(gòu)印鑒卡時,應(yīng)當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)情況抄送所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門,并報省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門,可以不通報取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
藥品入庫應(yīng)進行數(shù)量驗收,數(shù)量驗收的內(nèi)容不包括()
砷屬于()
質(zhì)量易受高溫影響的藥品及中藥材應(yīng)存放在()
記錄軟件包括()
依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,劣藥是指()
毒性藥品處方的保存期限為()
制劑室潔凈區(qū)最適宜的相對濕度為()
藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的,應(yīng)當()
藥品儲存應(yīng)采取同類藥品集中存放的辦法保管,關(guān)于藥品儲存,敘述錯誤的是()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,清潔手術(shù)的手術(shù)野為人體無菌部位,局部無炎癥、無損傷,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人體與外界相通的器官,通常不需預(yù)防性使用抗菌藥物??紤]預(yù)防用藥的情況是()