A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.易制毒化學品
E.醫(yī)療用毒性藥品
F.放射性藥品
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A.氟喹諾酮類
B.糖肽類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.硝基咪唑類
E.四環(huán)素類
F.多肽類
A.阿奇霉素
B.美洛培南
C.阿米卡星(丁胺卡那霉素)
D.米諾環(huán)素
E.環(huán)丙沙星
F.替加環(huán)素
A.第一代頭孢菌素
B.第二代頭孢菌素
C.第三代頭孢菌素
D.第四代頭孢菌素
E.環(huán)丙沙星
F.大環(huán)內(nèi)酯類
A.清潔切口
B.清潔-污染切口
C.污染切口
D.感染切口
E.介于污染切口和感染切口之間
F.介于清潔切口和感染切口之間
A.第一、二代頭孢菌素,如頭孢拉定、頭孢呋辛
B.大環(huán)內(nèi)酯類,如阿奇霉素
C.氨基糖苷類,如阿米卡星(丁胺卡那霉素)
D.喹諾酮類,如左氧氟沙星
E.硝基咪唑類,如甲硝唑
F.單環(huán)類,如氨曲南
G.碳青霉烯類,如亞胺培南
最新試題
藥品入庫應進行數(shù)量驗收,數(shù)量驗收的內(nèi)容不包括()
關于層流凈化的特點,敘述錯誤的是()
質(zhì)量易受高溫影響的藥品及中藥材應存放在()
記錄軟件包括()
藥品的標簽或說明書上,不必要的文字和標志是()
制劑室潔凈區(qū)最適宜的相對濕度為()
關于藥庫環(huán)境的要求,敘述錯誤的是()
關于對藥庫的設備和設施的要求,敘述錯誤的是()
依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,劣藥是指()
不屬于醫(yī)院制劑物料的是()