單項選擇題不屬于鼻黏膜給藥特點的是（）
A.可避免肝首關效應
B.吸收迅速
C.給藥方便
D.大分子藥物更易吸收
E.可局部殺菌
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1.單項選擇題單次靜脈注射藥物，影響其初始血藥濃度的主要因素是（）
A.劑量和清除率
B.劑量和表觀分布容積
C.清除率和半衰期
D.清除率和表觀分布容積
E.劑量和半衰期
2.單項選擇題以近似血漿消除半衰期（t1/2）的時間間隔給藥，為迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，首劑量應（）
A.增加半倍
B.加倍
C.增加3倍
D.增加4倍
E.不必增加
3.單項選擇題藥物與血漿蛋白結合成結合型藥物后可能發(fā)生的變化是（）
A.易穿透毛細血管壁
B.易透過血-腦脊液屏障
C.不影響其主動轉運過程
D.影響其主動轉運過程
E.仍保持其藥理活性
4.單項選擇題已知某藥按一級動力學消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的藥物消除半衰期（t1/2）為（）
A.4小時
B.2小時
C.6小時
D.3小時
E.9小時
5.單項選擇題藥物的生物轉化和排泄速度可決定（）
A.不良反應的多少
B.最大效應的高低
C.作用持續(xù)時間的長短
D.起效的快慢
E.后遺效應的大小
最新試題
關于重復給藥，敘述正確的是（）
題型：單項選擇題
屬于藥物代謝酶抑制劑的是（）
題型：單項選擇題
受食物影響吸收速率降低的藥物是（）
題型：多項選擇題
多劑量函數式是（）
題型：單項選擇題
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括（）
題型：單項選擇題
若改為200mg/d給藥，其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
題型：單項選擇題
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是（）
題型：單項選擇題
關于非臨床藥動學實驗對象的選擇，敘述錯誤的是（）
題型：單項選擇題
提示個體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數據，求出藥動學參數指定調整后的給藥方案。它們的順序是（）
題型：單項選擇題
關于非臨床藥動學實驗方案的設計，敘述錯誤的是（）
題型：單項選擇題