A.確定給藥劑量
B.預(yù)計(jì)反復(fù)給藥的時(shí)間間隔
C.預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除的時(shí)間
D.預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間
E.預(yù)計(jì)達(dá)峰值濃度的時(shí)間
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.吸收比口服快
B.吸收很慢
C.可避免腸肝循環(huán)
D.可避免首關(guān)效應(yīng)
E.可避免胃酸破壞
A.水溶性增加
B.脂溶性降低
C.分子極性增加
D.易從腎中排泄
E.脂溶性增加
A.藥物的脂溶性
B.藥物的極性
C.尿液的pH
D.腎的功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.消除速度與初始血藥濃度無(wú)關(guān)
B.半衰期恒定
C.按恒速消除
D.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
E.體內(nèi)藥量超過(guò)機(jī)體消除能力
A.一次給藥能夠得到比較完整的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
B.給藥時(shí)間和劑量相同
C.每次劑量的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D.符合線性藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)
E.每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度相同
最新試題
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)基本概念,敘述錯(cuò)誤的是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的選擇,敘述錯(cuò)誤的是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()