A.藥物的生物利用度
B.用藥間隔時間
C.藥物的表觀分布容積
D.藥物血漿半衰期
E.每日用藥總量
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A.確定給藥劑量
B.預(yù)計(jì)反復(fù)給藥的時間間隔
C.預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除的時間
D.預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時間
E.預(yù)計(jì)達(dá)峰值濃度的時間
A.吸收比口服快
B.吸收很慢
C.可避免腸肝循環(huán)
D.可避免首關(guān)效應(yīng)
E.可避免胃酸破壞
A.水溶性增加
B.脂溶性降低
C.分子極性增加
D.易從腎中排泄
E.脂溶性增加
A.藥物的脂溶性
B.藥物的極性
C.尿液的pH
D.腎的功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.消除速度與初始血藥濃度無關(guān)
B.半衰期恒定
C.按恒速消除
D.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
E.體內(nèi)藥量超過機(jī)體消除能力
最新試題
關(guān)于群體藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì),敘述錯誤的是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
重復(fù)給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
多劑量函數(shù)式是()