A.200mg,每8小時1次
B.300mg,每8小時1次
C.400mg,每8小時1次
D.500mg,每8小時1次
E.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
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A.尿清除率與腎功能密切相關(guān),因此具體到每個人,不論用什么藥,其尿清除率大致接近
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數(shù)k大,其藥物消除半衰期(t)必然就短
C.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
D.尿清除率是指單位時間內(nèi)有多少體液內(nèi)的藥物被清除,常用單位為ml/min
E.藥物清除速度常數(shù)k的大小與尿清除率呈反比,與表觀分布容積呈正比
A.藥物的生物利用度
B.用藥間隔時間
C.藥物的表觀分布容積
D.藥物血漿半衰期
E.每日用藥總量
A.確定給藥劑量
B.預(yù)計反復(fù)給藥的時間間隔
C.預(yù)計藥物在體內(nèi)消除的時間
D.預(yù)計多次給藥達穩(wěn)態(tài)濃度的時間
E.預(yù)計達峰值濃度的時間
A.吸收比口服快
B.吸收很慢
C.可避免腸肝循環(huán)
D.可避免首關(guān)效應(yīng)
E.可避免胃酸破壞
A.水溶性增加
B.脂溶性降低
C.分子極性增加
D.易從腎中排泄
E.脂溶性增加
最新試題
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
重復(fù)給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念,敘述錯誤的是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
N-乙?;磻?yīng)的類型是()