A.溶液劑吸收速度大于混懸劑
B.膠囊劑吸收速度大于混懸劑
C.片劑吸收速度大于包衣片
D.膠囊劑吸收速度大于包衣片
E.顆粒劑吸收速度大于膠囊劑
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A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.消除速率常數(shù)
B.血藥濃度
C.最小有效濃度
D.最小中毒濃度
E.肝、腎功能
A.200mg,每8小時1次
B.300mg,每8小時1次
C.400mg,每8小時1次
D.500mg,每8小時1次
E.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
A.尿清除率與腎功能密切相關,因此具體到每個人,不論用什么藥,其尿清除率大致接近
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數(shù)k大,其藥物消除半衰期(t)必然就短
C.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
D.尿清除率是指單位時間內(nèi)有多少體液內(nèi)的藥物被清除,常用單位為ml/min
E.藥物清除速度常數(shù)k的大小與尿清除率呈反比,與表觀分布容積呈正比
最新試題
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
關于非臨床藥動學實驗方案的設計,敘述錯誤的是()
關于重復給藥,敘述正確的是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
關于藥物消除半衰期與給藥方案的設計,敘述錯誤的是()
重復給藥的血藥濃度時間關系式的推導前提是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()