A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
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A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度
B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
A.對受體有親和力,無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)
A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
C.偶極相互作用力
D.共價(jià)鍵
E.范德華力和靜電引力
A、B兩種藥物制劑的量-效曲線比較見下圖,對A藥和B藥的安全性分析正確的是()
A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥
B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥
C.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍小于B藥
D.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍等于B藥
E.A藥的治療指數(shù)等于B藥,A藥的安全范圍大于B藥
A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
最新試題
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,說法錯(cuò)誤的是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是()
影響藥物吸收的劑型因素有()
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
影響蛋白結(jié)合的因素包括()
藥物消除過程包括()
影響藥物代謝的因素包括()