A、呈現(xiàn)“圣誕樹(shù)”樣結(jié)構(gòu)
B、呈現(xiàn)串珠結(jié)構(gòu)
C、出現(xiàn)級(jí)聯(lián)放大結(jié)構(gòu)
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A、從核仁纖維組分開(kāi)始rRNA的轉(zhuǎn)錄，再向顆粒組分延續(xù)，包括rRNA的合成、加工和核糖體亞單位的裝配等過(guò)程。
B、核糖體大小亞基的成熟只發(fā)生在轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)以后，從而阻止有功能的核糖體與核內(nèi)加工不完全的hnRNA分子接近。
C、核糖體的發(fā)生采取受控的級(jí)聯(lián)放大機(jī)制。
A、自組裝
B、受控于組蛋白的裝配
C、級(jí)聯(lián)組裝
A、Krebs循環(huán)
B、糖酵解
C、ATP合成
D、電子傳遞系統(tǒng)
A、細(xì)胞的種類(lèi)
B、細(xì)胞內(nèi)滲透壓
C、pH的不同
D、都對(duì)
A、線粒體；細(xì)胞質(zhì)
B、線粒體；葉綠體
C、細(xì)胞質(zhì)；線粒體
D、葉綠體；線粒體
最新試題
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
多細(xì)胞生物中，細(xì)胞不是獨(dú)立存在的，細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存，對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類(lèi)：（）和（）。
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水，進(jìn)而形成水合膠，從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性，增強(qiáng)了抗壓能力，水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。（）
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。