A.麻醉藥品
B.處方藥
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.一類精神藥品
E.外用藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.貨與單不符
B.質(zhì)量異常
C.包裝不牢
D.包裝有破損
E.標志模糊
A.企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進行包括資格和質(zhì)量保證能力的審核
B.審核時要填寫“首營企業(yè)審核表”
C.審核由業(yè)務(wù)部門會同質(zhì)量管理機構(gòu)共同進行
D.除審核有關(guān)資料外，必要時應(yīng)實地審查
E.經(jīng)審查批準后，方可從首營企業(yè)進貨
A.標簽以中文注明藥品名稱
B.標簽以中文注明主要成分
C.注冊證號
D.標簽以中文注明生產(chǎn)廠家
E.要有中文說明書
A.具有專業(yè)技術(shù)職稱
B.熟悉國家有關(guān)藥品的法律法規(guī)
C.是執(zhí)業(yè)藥師
D.熟悉所經(jīng)營藥品的知識
E.具有大專以上學歷
A.質(zhì)量管理組
B.質(zhì)量驗收組
C.藥品養(yǎng)護組
D.倉庫管理組
E.藥品采購組
最新試題
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當予以公開，公眾有權(quán)查閱。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷，并予以公告（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備下列條件（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備哪些條件？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當符合的條件有哪些？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當如何處理？
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？