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填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)不得以（）、展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品。

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1.填空題產(chǎn)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明（）、藥品名稱、批號、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證。

2.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其購銷人員進(jìn)行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，培訓(xùn)檔案中應(yīng)當(dāng)記錄（）、地點(diǎn)、內(nèi)容及接受培訓(xùn)的人員。

參考答案：培訓(xùn)時(shí)間

3.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施，一級召回在24小時(shí)內(nèi)，二級召回在48小時(shí)內(nèi)，三級召回在（）內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時(shí)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

參考答案：72小時(shí)

4.填空題根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回分為（）（）（）。

參考答案：一級召回、二級召回、三級召回

5.填空題在實(shí)施以品種為單元的GMP管理工作中形成的文件體系必須具有科學(xué)性、完整性、適用性、（）和可操作性。

參考答案：針對性

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