這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
生產(chǎn)偏差分哪幾類？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
放行
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時(shí)間？
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
物料留樣的要求是什么？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
操作規(guī)程